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诚信管理体系认证需满足以下条件:18734859001
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产品: 浏览次数:8诚信管理体系认证需满足以下条件:18734859001 
品牌: ISO认证
品牌: ISO认证
形式: 有效证书
作用: 招投标加分
单价: 5000.00元/张
最小起订量: 1 张
供货总量: 6000 张
发货期限: 自买家付款之日起 3 天内发货
有效期至: 长期有效
最后更新: 2025-10-08 09:15
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详细信息

申请诚信管理体系认证需满足以下条件:18734859001

一、基础资质条件

  1. 合法注册
    企业需在中国大陆范围内依法登记注册,持有工商行政管理部门颁发的《企业法人营业执照》或其他有效资质文件。

  2. 持续经营状态

    • 近3年有主营业务收入,处于正常经营状态,非即将关闭或停业的企业。
    • 营业执照需注册满1年(部分机构要求)。
  3. 无不良记录

    • 企业无不良信用记录或违法违规行为。
    • 近1年内未因负面情况受到监管部门处罚、媒体曝光,或被其他认证机构撤销管理体系认证证书。

二、体系运行要求

  1. 建立并运行诚信管理体系
    • 按照国家标准 GB/T 31950-2023(替代原GB/T 31950-2015)建立企业诚信管理体系,涵盖诚信方针、目标、风险识别与控制、文化建设、信息管理等要素。
    • 体系需运行至少 3个月,部分机构要求6个月,并留存运行记录(如风险识别表、控制措施执行记录、培训记录等)。
  2. 完成内部审核与管理评审
    • 至少开展一次内部审核,由企业内部审核员(需培训合格)检查体系符合性。
    • 进行有效的管理评审,确保体系持续改进。

三、合规与特殊要求

  1. 行政许可与资质
    • 已取得相关法规规定的行政许可(如生产许可证、强制性产品认证证书等,适用时)。
    • 产品或服务需符合中华人民共和国法律、法规及规范要求。
  2. 行业特殊要求
    • 若企业所属行业有特殊诚信规范(如金融、医药、建筑、食品等),需同时满足行业要求。例如:
      • 金融行业:需符合《银行业金融机构从业人员行为管理指引》等。
      • 医药行业:需符合《药品生产质量管理规范(GMP)》中关于诚信的要求。

四、申请材料清单

  1. 法律地位证明
    • 企业营业执照、事业单位法人证书等复印件。
    • 多场所企业需提供分支机构营业执照及关联证明(如股权证明)。
  2. 体系文件
    • 《诚信管理手册》(明确方针、目标、组织架构、职责)。
    • 《程序文件》(规定风险识别、控制、信息管理、内部审核等流程)。
    • 《作业指导书》(具体操作规范)。
  3. 风险与合规文件
    • 诚信风险识别与控制一览表。
    • 近一年无重大质量、安全、环境事故的声明。
    • 企业信用报告或审计意见。
  4. 其他材料
    • 组织机构图、人员职能分工表。
    • 工艺流程图或过程描述。
    • 社会责任履行报告(环保、节能、公益活动等)。
    • 已获得的商标、专利、资质许可等复印件。

五、认证流程与周期

  1. 流程
    • 前期准备:学习标准、建立体系、识别风险、开展培训。
    • 提交申请:向认证机构提交《认证申请书》及材料。
    • 审核阶段:
      • 文件审核:审查体系文件是否符合标准。
      • 现场审核:验证体系运行有效性,识别不符合项并整改。
    • 颁发证书:审核通过后,认证机构颁发证书(有效期3年),每年需进行监督审核。
  2. 周期与费用
    • 整体周期约 2-3个月(从体系建立运行开始计算),若需整改则延长。
    • 费用因企业规模、复杂程度及认证机构而异,中小型企业费用相对较低。

六、认证价值

  1. 权威信用证明
    • 证书在国家认监委网站可查,是市场和顾客认同的权威依据。
  2. 提升市场形象
    • 可在产品包装、宣传册、等载体展示认证资格,增强消费者信任。
  3. 防范信用风险
    • 帮助企业识别、预警、控制失信风险,提升诚信管理水平。
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